Хромосомный микроматричный анализ

полногеномный молекулярный анализ с высокой разрешающей способностью

+7 (727) 346 46 46
+7 (701) 801 90 09

Что такое хромосомный микроматричный анализ?

В 2015 году в Казахстане в Центре Молекулярной Медицины был внедрен хромосомный микроматричный анализ (ХМА) - полногеномное исследование, являющееся золотым стандартом в постнатальной и пренатальной диагностике, которое обладает высокой точностью, позволяет выявить микроделеции, микродупликации и сложные хромосомные перестройки.

245

980

1800

80%

Диагностирует более 245 цитогенетически значимых синдромов.

Диагностирует 980 наследственных заболеваний.

Имеется панель исследования на 1800 онкогенов.

Выявляет хромосомные нарушения в 80% случаев нейромышечных заболеваний.

Когда назначается микроматричный анализ?

Хромосомный микроматричный анализ рекомендован мировым сообществом генетиков как ПЕРВЫЙ НЕОБХОДИМЫЙ ТЕСТ для диагностики при следующих состояниях:

Множественные врожденные пороки развития.

Подозрение или наличие в семье наследственных заболеваний.

Задержка психомоторного развития.

В пренатальной диагностике.

Аутизм и аутизмоподобные (аутические) расстройства.

В преимплантационной диагностике (ЭКО).

Судорожные состояния.

Выяснение причин потери беременности и в случаях мертворождения.

Подозрение на микроделеционные синдромы.

При синдроме «внезапной смерти ребенка».

Микроматричный анализ диагностирует почти все значимые синдромы и наследственные заболевания

полный список синдромов

Какой материал используется?

Предимплантационно

Бластомеры или полярное тельце. Перед проведением ЭКО.

Пренатально

Материал получают при проведении одним из методов инвазивной пренатальной диагностики (хорионбиопсия, амниоцентез, кордоцентез). Анализ может быть выполнен в любое время, начиная с
9-й недели беременности.

Постнатально

Венозная кровь или любой биологический материал (соскоб со слизистой щеки, слюна, в том числе гистологический материал, например, операционный).

Микроматрицы

При молекулярном цитогенетическом тесте используется новая технология с ДНК-чипами (микроматрицами), на которую нанесено 2,7 миллиона отдельных ДНК зондов, каждый из которых определяет наличие или отсутствие в геноме очень маленькой последовательности размером в 25 нуклеотидов.

Cканер ScanRI

При проведении микроматричного анализа мы используем современное оборудование: ScanRI™ — один из самых быстрых сканеров микрочипов среди моделей, представленных на рынке. Этот прибор дает возможность получать изображение приблизительно за 20 минут при сканировании с разрешением 3 мкм.

Этапы исследования

Обеспечение забора и логистики биоматериала

Проведение микроматричного анализа в течение 21 календарного дня после набора 8 пациентов на микрочип

Выдача результатов и подробная консультация врача-генетика

Генетическая лаборатория Центра Молекулярной Медицины оснащена самым современным оборудованием

подробнее о лаборатории и исследовании

Врачи-генетики мирового уровня

Хромосомный микроматричный анализ проводится доктором медицинских наук, профессором, врачом-генетиком высшей категории Святовой Гульнарой Салаватовной и доктором биологических наук, доцентом, врачом-генетиком высшей категории Березиной Галиной Михайловной.

Финальный отчет хромосомного микроматричного анализа и примеры клинических случаев

подробнее

Если у Вас возникли вопросы, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

+7 (701) 801 90 09
Whatsapp/Viber/Telegram

info@microarray.kz

заказать обратный звонок:

Отправка формы…

На сервере произошла ошибка.

Форма получена.

Синдромы

+7 (727) 346 46 46

+7 (701) 801 90 09

г. Алматы, ул. Айтиева 130

Copyright © 2013 - 2015 Microarray test, CGH test. microarray.kz. Все права защищены.

Строго запрещено копировать и распространять информацию, представленную на microarray.kz, на сторонних сайтах в любом виде без официального разрешения, а если разрешение получено, необходимо указать источник – microarray.kz

ТОО «Центр Молекулярной Медицины» - является авторизованным и единственным центром, проводящим хромосомный микроматричный анализ в Республике Казахстан.

Разработка сайта:

Если у Вас возникли вопросы, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

Множественные врожденные пороки развития.

Подозрение или наличие в семье наследственных заболеваний.

Задержка психомоторного развития.

В пренатальной диагностике.

Аутизм и аутизмоподобные (аутические) расстройства.

В преимплантационной диагностике (ЭКО).

Судорожные состояния.

Выяснение причин потери беременности и в случаях мертворождения.

Подозрение на микроделеционные синдромы.

При синдроме «внезапной смерти ребенка».

Когда назначается микроматричный анализ?

Хромосомный микроматричный анализ рекомендован мировым сообществом генетиков как ПЕРВЫЙ НЕОБХОДИМЫЙ ТЕСТ для диагностики при следующих состояниях:

Микроматричный анализ диагностирует почти все значимые синдромы и наследственные заболевания

полный список синдромов

Какой материал используется?

Предимплантационно

Бластомеры или полярное тельце. Перед проведением ЭКО.

Пренатально

Материал получают при проведении одним из методов инвазивной пренатальной диагностики (хорионбиопсия, амниоцентез, кордоцентез). Анализ может быть выполнен в любое время, начиная с 9-й недели беременности.

Постнатально

Венозная кровь или любой биологический материал (соскоб со слизистой щеки, слюна, в том числе гистологический материал, например, операционный).

Этапы исследования

Обеспечение забора и логистики биоматериала

Проведение микроматричного анализа в течение 5-7 дней после набора 8 пациентов на микрочип

Выдача результатов и подробная консультация врача-генетика

Если у Вас возникли вопросы, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

+7 (701) 801 90 09
Whatsapp/Viber/Telegram

info@microarray.kz

заказать обратный звонок:

Отправка формы…

На сервере произошла ошибка.

Форма получена.

Синдромы

+7 (727) 346 46 46

Лаборатория

+7 (701) 801 90 09

Врачи

г. Алматы, ул. Айтиева 130

Финальный отчет

Разработка сайта:

Copyright © 2013 - 2015 Microarray test, CGH test. microarray.kz. Все права защищены.

Строго запрещено копировать и распространять информацию, представленную на microarray.kz, на сторонних сайтах в любом виде без официального разрешения, а если разрешение получено, необходимо указать источник – microarray.kz

ТОО «Центр Молекулярной Медицины» - является авторизованным и единственным центром, проводящим хромосомный микроматричный анализ в Республике Казахстан.

Хромосомный микроматричный анализ

полногеномный молекулярный анализ с высокой разрешающей способностью

Что такое хромосомный микроматричный анализ?

В 2015 году в Казахстане в Центре Молекулярной Медицины был внедрен хромосомный микроматричный анализ (ХМА) - полногеномное исследование, являющееся золотым стандартом в постнатальной и пренатальной диагностике, которое обладает высокой точностью, позволяет выявить микроделеции, микродупликации и сложные хромосомные перестройки.

245

980

Диагностирует более 245 цитогенетически значимых синдромов.

Диагностирует 980 наследственных заболеваний.

1800

80%

Имеется панель исследования на 1800 онкогенов.

Выявляет хромосомные нарушения в 80% случаев нейромышечных заболеваний.

Множественные врожденные пороки развития.

Подозрение или наличие в семье наследственных заболеваний.

Задержка психомоторного развития.

В пренатальной диагностике.

Аутизм и аутизмоподобные (аутические) расстройства.

В преимплантационной диагностике (ЭКО).

Судорожные состояния.

Выяснение причин потери беременности и в случаях мертворождения.

Подозрение на микроделеционные синдромы.

При синдроме «внезапной смерти ребенка».

Когда назначается микроматричный анализ?

Хромосомный микроматричный анализ рекомендован мировым сообществом генетиков как ПЕРВЫЙ НЕОБХОДИМЫЙ ТЕСТ для диагностики при следующих состояниях:

Микроматричный анализ диагностирует почти все значимые синдромы и наследственные заболевания

Какой материал используется?

Предимплантационно

Бластомеры или полярное тельце. Перед проведением ЭКО.

Пренатально

Материал получают при проведении одним из методов инвазивной пренатальной диагностики (хорионбиопсия, амниоцентез, кордоцентез). Анализ может быть выполнен в любое время, начиная с 9-й недели беременности.

Постнатально

Венозная кровь или любой биологический материал (соскоб со слизистой щеки, слюна, в том числе гистологический материал, например, операционный).

Микроматрицы

При молекулярном цитогенетическом тесте используется новая технология с ДНК-чипами (микроматрицами), на которую нанесено 2,7 миллиона отдельных ДНК зондов, каждый из которых определяет наличие или отсутствие в геноме очень маленькой последовательности размером в 25 нуклеотидов.

Cканер ScanRI

При проведении микроматричного анализа мы используем современное оборудование: ScanRI™ — один из самых быстрых сканеров микрочипов среди моделей, представленных на рынке. Этот прибор дает возможность получать изображение приблизительно за 20 минут при сканировании с разрешением 3 мкм.

Синдромы

+7 (727) 346 46 46

Лаборатория

+7 (701) 801 90 09

Врачи

г. Алматы, ул. Айтиева 130

Разработка сайта:

Copyright © 2013 - 2015 Microarray test, CGH test. microarray.kz. Все права защищены.

Строго запрещено копировать и распространять информацию, представленную на microarray.kz, на сторонних сайтах в любом виде без официального разрешения, а если разрешение получено, необходимо указать источник – microarray.kz

ТОО «Центр Молекулярной Медицины» - является авторизованным и единственным центром, проводящим хромосомный микроматричный анализ в Республике Казахстан.

Если у Вас возникли вопросы, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

+7 (701) 801 90 09
Whatsapp/Viber/Telegram

info@microarray.kz

заказать обратный звонок:

Отправка формы…

На сервере произошла ошибка.

Форма получена.